《科創板日報》12日消息，國家藥監局網站12日發布的醫療器械批準文件(變更)待領取信息顯示，由萬孚生物、華大基因子公司深圳華大因源醫藥科技有限公司、北京金沃夫生物工程科技有限公司、南京諾唯贊醫療科技有限公司4家公司研發的4款新冠抗原檢測試劑盒通過了藥監局的注冊信息變更。專業人士表示，此次“注冊變更”的核心在于，不再限定該檢測試劑“僅由專業技術人員使用”。另有業內人士分析認為，這可能也意味著，相關檢測試劑將可用于居家自測等其他場景。
（文章來源：界面新聞）
標簽： 萬孚生物 國家藥監局
