(資料圖)
上證報中國證券網訊上交所7月28日披露的科創板上市委員會2022年第64次審議會議結果公告顯示，四川百利天恒藥業股份有限公司(首發)符合發行條件、上市條件和信息披露要求。
公司采用第四套上市標準，即“預計市值不低于人民幣30億元，且最近一年營業收入不低于人民幣3億元”。本次擬發行股票數量不超過4010.00萬股，預計募集資金14.22億元，投資于抗體藥物產業化建設項目、抗體藥物臨床研究項目、腫瘤治療領域創新抗體類藥物研發項目和新冠治療領域創新抗體類藥物研發項目。
披露顯示，百利天恒是一家集藥品研發、生產與營銷一體化的現代生物醫藥企業，擁有化藥制劑與中成藥制劑業務板塊和創新生物藥業務板塊，公司主要在銷產品、在研創新生物藥以及高端化學藥項目涵蓋抗腫瘤、麻醉、腸外營養、抗感染、兒科等多個重點領域。截至2021年末，公司擁有化學制劑注冊批件179個(其中涉及2個獨家制劑品種)，原料藥注冊批件11個。
公司以化學仿制藥和中成藥業務起步，經過25年的發展，已建立完整的制藥企業研產供銷體系，形成了化藥制劑與中成藥制劑業務板塊和創新生物藥業務板塊，并依靠化藥制劑與中成藥制劑業務板塊的穩定收入支持和反哺創新生物藥的研發，形成“以創新生物藥引領企業未來成長，以高端化學仿制藥支撐企業穩健經營”的發展戰略。
目前，公司重點化學藥在研項目24個(其中馬來酸依那普利口服溶液于2022年6月28日獲批上市)，其中4個處于申報上市階段，5個處于臨床研究階段(含處于上市后臨床研究的注射用鹽酸尼非卡蘭注射液)。
在創新生物藥板塊，公司擁有全球權益的核心創新生物藥在研品種16個，共有9個雙/多特異性抗體及融合蛋白藥物在研項目。其中治療非小細胞肺癌等上皮腫瘤的雙特異性抗體SI-B001已進入II期臨床試驗，是全球范圍內基于HER3靶點進展最快的雙特異性抗體藥物；治療COVID-19新冠病毒的融合蛋白藥物SI-F019，已完成I期臨床研究。四特異性抗體GNC-038、GNC-039、GNC-035已進入I期臨床試驗，是全球前3個進入臨床研究階段的四特異性抗體，未來擬探索多種惡性腫瘤的治療，全球其他企業都尚處于早期的臨床前探索階段。雙抗ADC藥物BL-B01D1進入I期臨床試驗，這是全球第三個，中國首個進入臨床研究階段的靶向雙靶點的雙抗ADC候選藥物。
2019年至2021年，百利天恒主營業務收入分別為120662.36萬元、101270.94萬元和79673.18萬元，對應歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為773.09萬元、3790.16萬元和-9999.13萬元，扣除非經常性損益后歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為-3812.07萬元、-2504.05萬元和-15429.72萬元；對應年度的研發投入分別為18141.07萬元、19569.88萬元和27860.28萬元，占當期營業收入的比例由2019年的15.03%上升至2021年的34.97%。
百利天恒表示，公司在創新生物藥方面將持續聚焦惡性腫瘤領域，基于已構建的抗體藥物及ADC藥物相關核心技術平臺和研發體系，開發具有突破性療效、具備全球競爭力的抗腫瘤抗體藥物及ADC藥物。力爭在未來3-5年，公司自主研發的、具有全球競爭力的創新藥物能夠陸續進入國內及歐美市場，爭取在未來10年，成長為中國領先的跨國生物藥企業。
（文章來源：上海證券報·中國證券網）
標簽： 百利天恒
