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中新網上海3月1日電 (記者 陳靜)被納入新版《國家醫保目錄》的中國原創1類新藥耐立克?(奧雷巴替尼)1日在多地醫院開出了首批“醫保處方”。
今年1月，作為國產重大創新藥代表，耐立克?被納入新版國家醫保藥品目錄，用于治療相關慢性粒細胞白血病(簡稱：慢粒)成年患者。慢粒，是慢性白血病中最常見的一種類型。據了解，隨著科技發展，現在，慢粒患者可通過規范服藥，獲得長期生存獲益，回歸工作與正常生活。但耐藥一直是慢粒治療的主要挑戰。伴有相關基因突變的慢粒患者，長期面臨無藥可醫的困境。耐立克?打破了上述困境，是滿足患者急需、填補臨床空白、療效和安全性俱優的創新藥物，獲“十二五”“十三五”國家“重大新藥創制”專項支持，也是伴T315I突變慢粒的重要治療藥物。中國科學院院士、重大新藥創制國家重大科技專項技術副總師陳凱先在此間表示：“耐立克?是中國第三代BCR-ABL抑制劑，有效地解決了中國耐藥慢粒白血病患者無藥可醫這一重大社會問題，填補了臨床急需產品的國內空白。”
2021年11月，耐立克?獲批在華上市，此后不久，即獲中國臨床腫瘤學會(CSCO)指南和中國抗癌協會《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》推薦，治療相關慢粒患者。據悉，此次耐立克?被納入國家醫保目錄，將進一步提升該藥物的可及性和可負擔性；同時，慢粒的診療更加規范。
32歲的患者大劉(化名)患上慢粒已經7年。去年2月，他被檢測出了T315I突變。“使用耐立克?2個月后，我就達到最佳反應，使用過程也沒有特別嚴重的不適；現在，耐立克?又進入了醫保，家里的經濟負擔減輕了許多，我越來越有信心了。”大劉告訴記者。
陸軍軍醫大學新橋醫院血液科主任張曦教授表示，耐立克?有效解決了T315I突變慢粒患者無藥可醫的困境。該藥能夠在國家政策的支持下，降低患者經濟負擔，從醫生角度來說，可以讓更多患者得到更好的全程疾病管理，從而進一步促進血液腫瘤領域診療發展。”(完)
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