【資料圖】
胰腺癌在腫瘤領域素有“癌癥之王”的稱號。全世界每年有超過33萬人死于胰腺癌，總體5年生存率約6%。
目前，胰腺癌根治性手術切除仍是延長生存期的主要治療方式，但由于胰腺癌早期癥狀不明顯，大部分患者確診時已是晚期，80%-85%的患者無法再進行手術切除。這一類患者多數以化療為主，但療效相當有限，同時針對化療藥物，胰腺癌極易產生耐藥性，治療效果不佳的同時還極大降低了患者的生活質量。
近日，上海瑞金醫院方面透露，該院胰腺外科沈柏用教授帶領團隊，開展了一項針對晚期胰腺癌患者的T細胞受體療法（簡稱TCR-T，Cell Receptor T cell therapy）臨床試驗，為患者開辟了一條新的治療路徑，帶來生命新希望。
研究團隊表示，T淋巴細胞是人類免疫系統對抗癌癥的主要力量，T淋巴細胞通過其自身“T細胞受體”識別腫瘤并進行腫瘤殺傷和清除。通過基因工程方法分離“識別腫瘤的T細胞受體”并在體外將這些T細胞受體裝載在患者自身T淋巴細胞，制備成TCR-T細胞，可使患者自身的T淋巴細胞獲得識別自身腫瘤并殺傷腫瘤的能力。
針對TCR-T細胞治療和CAR-T細胞治療有何區別？沈柏用向澎湃新聞記者解釋稱，CAR-T細胞治療是把癌細胞表面的抗原嵌合到體細胞，而TCR-T細胞治療是把癌細胞表面的抗原和細胞內的抗原同時嵌合到體細胞，這樣T細胞對于腫瘤的識別能力會更強，靶向攻擊性會更大。
本項TCR-T細胞治療主要通過采集癌癥患者的白細胞（主要是T淋巴細胞），對它們進行一定修飾后生成細胞制劑（將識別腫瘤的T細胞受體裝載至患者自身T細胞）并回輸至患者體內以使得其能夠靶向識別腫瘤細胞并將其殺死。
沈柏用表示，目前70%~90%胰腺癌具KRAS或/和TP53基因突變，KRAS和TP53基因突變均是人類腫瘤發生的驅動因素，同時KRAS和TP53基因突變也是胰腺癌對現有療法產生耐藥性的重要因素，但幾十年來針對KRAS和TP53基因突變的藥物開發大都以失敗告終。T細胞受體可高度特異性識別KRAS或TP53基因點突變，而不識別人體其他健康組織，因此具有高度特異性和安全性。
“TCR-T細胞治療是目前國際上針對實體腫瘤治療的最新的治療手段，同時世界首個TCR藥物也已獲批上市，證實TCR藥物具有極大的癌癥治療潛力。”沈柏用說，目前，瑞金醫院胰腺外科開展的T細胞受體療法臨床試驗正是針對具有KRAS或/和TP53基因突變的晚期胰腺癌患者，臨床前研究結果已表明，針對KRAS和TP53基因突變的TCR-T細胞可特異性識別具有KRAS和TP53突變的腫瘤，并可清除腫瘤細胞，同時安全性良好。
標簽：
